オプトアウト

ベータベース登録参加事業について

【参加データベース】

　当院では、複数の学会等で実施しているデータベース登録事業に参加しています。データベースに登録される診療情報は、それ自体で患者さん個人を容易に特定することはできないものです。
　公表される結果は、集計・分析後の情報となりますので、患者さん個人を特定可能な形で公表することはありません。
　データの提供や研究への参加をご希望されない場合には、拒否して頂くことができます。また、拒否されることで、日常の診療等において患者さんが不利益を被ることは一切ございません。
　患者様ご自身のデータが使用されることを望まれない場合やご不明な点がございましたら、下記に載せております研究担当責任者までお知らせください。

【オプトアウト】

　通常、臨床研究情報を実施する際には、文章もしくは口頭で説明を行い、患者様からの同意を得て行います。
　臨床研究のうち、観察研究（対象となる患者さんの診療情報等のデータのみを匿名化して用いる研究）においては、患者様への侵襲や介入もないため、国が定めた倫理指針「対象となる患者様お一人ずつからの直接同意を得る必要はない」に基づき、研究の目的、実施についての情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することを「オプトアウト」と言います。
　患者様ご自身のデータが使用されることを望まれない場合やご不明な点はお問い合わせください。